Budesonide Native - službene upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj uporabi lijeka

Matični broj:

Trgovački naziv:

Međunarodni nezaštićeni naziv:

Oblik doziranja:

sastojci:

Opis: bezbojna ili blago žućkasta tekućina. Dopuštena je lagana opalescencija.

Farmakološka skupina:

ATX kod: R03BA02

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Apsorpcija je niska. Nakon udisanja, 20-25% doseže male bronhe, dio doze koja je ušla u gastrointestinalni trakt (GIT) se apsorbira i gotovo u potpunosti (90%) prolazi kroz biotransformaciju u jetri u neaktivne metabolite. Sistemska bioraspoloživost budezonida je 38% doze, a 1/6 ove vrijednosti nastaje gutanjem dijela lijeka. Vrijeme početka maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi je 15-45 min nakon inhalacije. Komunikacija s proteinima plazme - 88%. Volumen raspodjele budezonida je približno 3 l / kg. Ima visoki razmak od 84 l / h. polueliminacije

2,8 h, maksimalna koncentracija u plazmi je 0,01 mmol / l. Izlučuje se kroz crijeva u obliku metabolita - 10%, bubrega - 70%.

Indikacije za uporabu

kontraindikacije:

S pažnjom

Aktivni i neaktivni oblici tuberkuloze, gljivične, bakterijske i virusne respiratorne infekcije, trudnoća, dojenje.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Doziranje i primjena

Doza lijeka "Budesonide-native" mora biti individualizirana. Početna doza u odraslih za liječenje BA i KOPB je 1 do 2 mg na dan. Doza za liječenje održavanja je 0,5-4 mg na dan. Nakon dobivanja učinka, doza se smanjuje na minimalnu učinkovitu dozu potrebnu za održavanje stabilnog stanja. U nekim slučajevima, kod pacijenata čije liječenje zahtijeva postizanje brzog terapijskog učinka, doza lijeka može se povećati.
Ako je bolesnik primio GCS oralno, prelazak na liječenje s budesonidom nativnim treba provesti u stabilnom zdravstvenom stanju pacijenta, tijekom 10-14 dana kombiniraju inhalaciju i uzimanje GCS unutar. Tijekom 10 dana preporučuje se uzimanje visokih doza Budesonide-Native, uz uzimanje oralnih glukokortikosteroida u odgovarajućoj dozi. U budućnosti, doza oralnih glukokortikosteroida treba postupno smanjivati ​​(na primjer 2,5 mg prednizona) na najnižu moguću razinu. U mnogim slučajevima moguće je potpuno odbiti uzimanje glukokortikosteroida. Nema podataka o primjeni budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom ili abnormalnom funkcijom jetre. Budući da se eliminacija budezonida javlja zbog biotransformacije u jetri, može se očekivati ​​povećanje trajanja djelovanja lijeka u bolesnika s teškom cirozom jetre.
Djeca starija od 16 godina: početna doza 0,25-0,5 mg / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 mg / dan. Doza održavanja je 0,25-2 mg / dan.
Kod propisivanja lijeka bolesnicima s cirozom jetre potrebno je pažljivije praćenje.
Lijek se koristi s nebulizatorom. Bočica sadrži jednu pojedinačnu dozu.

Upute za uporabu

Otvorite bocu s lijekom. Napunite nebulizator kroz gornju rupu potrebnom količinom lijeka. Nebulizacija se provodi u skladu s uputama za vrstu nebulizatora.
Volumen otopine budezonida isporučen u pacijentova pluća pomoću nebulizatora je promjenjiv i ovisi o nekoliko čimbenika, uključujući sljedeće:

  • Vrijeme inhalacije
  • Razina punjenja kamere
  • Tehnička svojstva raspršivača
  • Omjer volumena tijekom udisanja / izdisaja i dišnog volumena pacijenta
  • Koristite usnik ili masku
  1. Nakon svakog udisanja isprati usta vodom.
  2. Ako koristite masku, uvjerite se da maska ​​tijekom udisanja dobro pristaje uz lice. Operite lice nakon udisanja.

Komora za raspršivanje treba očistiti nakon svake uporabe.
Komora za raspršivanje i usnik ili maska ​​se peru s toplom vodom pomoću blagog deterdženta ili u skladu s uputama proizvođača.

Nuspojave

Često (> 1/100): kašalj, suha usta, promuklost, disfonija, iritacija sluznice usne šupljine i ždrijela, kandidalni stomatitis, suhoća sluznice ždrijela, glavobolja, mučnina.
Rijetko (Visoke doze lijeka mogu dovesti do razvoja sistemskih nuspojava, iscrpljivanja kore nadbubrežne žlijezde, hiperglikemije, arterijske hipertenzije.

predozirati

Interakcija s drugim lijekovima

Kod liječenja bronhijalne astme, Budesonide-Native se dobro kombinira s beta2-adrenomimeticima, kromoglikinskom kiselinom ili nedokromilom, metilksantinima i ipratropijevim bromidom. Fenobarbital, fenitoin, rifampicin smanjuju učinkovitost (indukcija mikrosomalnih jetrenih enzima). Methandienone, estrogen povećava koncentraciju budezonida u krvnoj plazmi. Uzimanje 200 mg ketokonazola 1 puta dnevno povećava koncentraciju oralno uzetog budesonida u dozi od 3 mg u prosjeku 6 puta. S imenovanjem ketokonazola 12 sati nakon uzimanja budesonida, koncentracija u plazmi potonjeg povećava se 3 puta. Informacije o toj interakciji s inhaliranim oblicima doze budesonida nisu dostupne, ali treba očekivati ​​značajno povećanje koncentracije lijeka u plazmi.
Drugi potencijalni inhibitori izoferacije CYP3A4, kao što je itrakonazol, također značajno povećavaju koncentraciju budezonida u plazmi. Lijek se može razrijediti s 0,9% otopinom natrijeva klorida.

Posebne upute

Obrazac za izdavanje

Uvjeti skladištenja

Na suhom, tamnom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C.

Rok trajanja

3 godine. Ne koristite kasnije od datuma navedenog na pakiranju.

Budesonid-nativ (Budesonid-nativ)

Aktivni sastojak:

sadržaj

Farmakološka skupina

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

struktura

Farmakološko djelovanje

Doziranje i primjena

Doza Budesonide-native trebala bi biti individualna. Početna doza za odrasle za liječenje bronhijalne astme i KOPB je 1-2 mg / dan. Doza za liječenje održavanja je 0,5-4 mg / dan.

Nakon dobivanja učinka, doza se smanjuje na minimalnu učinkovitu dozu potrebnu za održavanje stabilnog stanja. U nekim slučajevima, kod pacijenata čije liječenje zahtijeva postizanje brzog terapijskog učinka, doza lijeka može se povećati.

Ako je pacijent uzimao GCS oralno, prijelaz na liječenje s budesonidom nativnim treba provesti sa stabilnim zdravstvenim stanjem pacijenta, tijekom 10-14 dana kombiniraju inhalaciju i uzimanje GCS usta.

Tijekom 10 dana preporučuje se uzimanje visokih doza Budesonide-Native uz uzimanje oralnog GCS-a u odabranoj dozi. U budućnosti, doza oralnih kortikosteroida treba postupno smanjivati ​​(na primjer 2,5 mg prednizolona) na najmanju moguću razinu. U mnogim slučajevima moguće je potpuno odbiti uzimanje oralnih kortikosteroida. Nema podataka o primjeni budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom ili abnormalnom funkcijom jetre. Budući da se eliminacija budezonida javlja zbog biotransformacije u jetri, može se očekivati ​​povećanje trajanja djelovanja lijeka u bolesnika s teškom cirozom jetre. Kod propisivanja lijeka bolesnicima s cirozom jetre potrebno je pažljivije praćenje.

Djeca starija od 16 godina - početna doza od 0,25-0,5 mg / dan. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 mg / dan. Doza održavanja je 0,25-2 mg / dan.

Lijek se koristi s nebulizatorom. Bočica sadrži jednu pojedinačnu dozu.

Upute za uporabu

Otvorite bocu s lijekom. Napunite nebulizator kroz gornju rupu potrebnom količinom lijeka. Nebulizaciju treba provoditi u skladu s uputama za vrstu nebulizatora.

Volumen otopine budezonida isporučen u pacijentova pluća pomoću nebulizatora je promjenjiv i ovisi o nekoliko čimbenika, uključujući sljedeće:

- razina punjenja komore;

- tehnička svojstva raspršivača;

- omjer volumena tijekom udisanja / izdisanja i dišnog volumena pacijenta;

- koristite usnik ili masku.

1. Nakon svakog udisanja isprati usta vodom.

2. Ako pacijent koristi masku, mora se pobrinuti da maska ​​tijekom udisanja dobro pristaje uz lice. Nakon udisanja isprati lice.

Komora za raspršivanje treba očistiti nakon svake uporabe.

Komora za raspršivanje i usnik ili maska ​​se peru s toplom vodom pomoću blagog deterdženta ili u skladu s uputama proizvođača.

Obrazac za izdavanje

Inhalacijska otopina, 0,25 mg / ml, 0,5 mg / ml. Na 2 ml u bočicama drota za lijekove ili bočice narančastog stakla, zapečaćene gumenim čepovima, presvučene aluminijske kapice. 10 sp. u kutiji kartonske kutije.

proizvođač

Nativ doo, Rusija.

Pravna adresa: 143402, Rusija, Moskva, Krasnogorsk, Krasnogorsk, ul. 13. listopada

Tel: 8 (495) 502-16-43; 8 (495) 644-00-59

e-mail: [email protected]; www.nativa.pro

Adresa proizvodne lokacije: 143952, Moskovska regija, Balashikha, md. Dzerzhinsky, 40.

Uvjeti prodaje u ljekarni

Uvjeti skladištenja lijeka Budesonid-native

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok valjanosti lijeka Budesonide-native

Nemojte koristiti nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Upute za uporabu lijekova, analoga, mišljenja

Upute iz pills.rf

Glavni izbornik

Samo najnovije službene upute za uporabu lijekova! Upute za lijekove na našim stranicama objavljuju se u nepromijenjenom obliku, u kojem se nalaze na lijekovima.

Budesonid-nativna otopina za inhalaciju

LIJEKOVI PRIJATELJSKIH PRAZNIKA PRIMIJENJUJU PACIJENTA SAMO LIJEČNIKA. OVO UPUTSTVO SAMO ZA MEDICINSKE RADNIKE.

UPUTE za uporabu lijeka za medicinsku uporabu Budesonide-native

Matični broj: R N002275 / 02-040216
Trgovački naziv: Budesonid-native
Međunarodno generičko ime: Budesonide
Kemijski naziv: 16a, 17α-butilendioksi-11β, 21-dihidroksi-1,4-pregnadien-3,20-dion

Dozirni oblik: otopina za inhalaciju

Sastav 1 ml otopine:
Aktivni sastojak:
budesonid 0,25 mg 0,50 mg
Pomoćne tvari:
metilparahidroksibenzoat (nipagin) 0,50 mg 0,50 mg
propilen glikol 200 mg 200 mg
makrogol 400 (polietilen oksid-400) 350 mg 350 mg
jantarna kiselina 1,5 mg 1,5 mg
dinatrij edetat (Trilon B) 0,5 mg 0,5 mg
pročišćena voda do 1 ml 1 ml

Opis: bezbojna ili blago žućkasta tekućina. Dopuštena je lagana opalescencija.

Farmakološka skupina: Glukokortikosteroid za lokalnu primjenu.

ATX kod: R03BA02

Farmakološka svojstva

Budesonid je sintetski glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu uporabu, u preporučenim dozama ima protuupalno, antialergijsko i imunosupresivno djelovanje u bronhima. U in vitro studiji na životinjskim modelima budezonid ima oko 200 puta veći afinitet za glukokortikoidne receptore i 1000 puta jači protuupalni učinak od kortizola. Budezonid povećava proizvodnju lipomodulin, inhibitor fosfolipaze A inhibira oslobađanje arahidonske kiseline inhibira sintezu produkata metabolizma arahidonske kiseline - ciklički endoperoxides i prostaglandina (PG), sprečava nakupljanje neutrofila granica, smanjuje upalnu izlučivanja i proizvodnju citokina, inhibira migraciju makrofaga, smanjuje intenzitet infiltracije procesa stvaranje kemotaksijske tvari inhibira oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita.
Budesonid povećava broj "aktivnih" β-adrenergičkih receptora, obnavlja bronhodilatatorne reakcije, smanjuje učestalost njihove uporabe, smanjuje oticanje bronhijalne sluznice, stvaranje sluzi, formiranje sputuma i smanjuje hiperaktivnost dišnih putova, smanjujući ozbiljnost simptoma i učestalost pogoršanja bronhijalne astme s nižom frekvencijom nuspojave od primjene sistemskih kortikosteroida; poboljšava mukocilijarni transport. Budesonid se dobro podnosi uz dugotrajno liječenje, ne posjeduje aktivnost mineralokortikosteroida, te u preporučenim dozama gotovo da nema sistemski učinak.
Poboljšanje plućne funkcije postiže se unutar nekoliko sati nakon primjene jedne doze budesonida pomoću nebulizatora. Terapijski učinak počinje nekoliko sati nakon inhalacije. Maksimalni terapijski učinak razvija se 1-2 tjedna nakon primjene terapijskih doza budezonida za inhaliranje, u nekim slučajevima - u 4-6 tjedana.
U preporučenim dozama lijek ima znatno manji učinak na funkciju nadbubrežne žlijezde od prednizona u dozi od 10 mg.
farmakokinetika
usisavanje
Budesonid se brzo apsorbira. Nakon inhalacije pomoću raspršivača, bioraspoloživost je 15% od ukupne doze i 40-70% isporučene doze, budući da se oko 1/3 budezonida koji ulazi u alveole apsorbira, značajan dio se taloži na sluznicu orofarinksa i proguta. Maksimalna koncentracija (Cmax) u krvnoj plazmi doseže se 30 minuta nakon početka inhalacije.
distribucija
Budesonid se gotovo ne veže na globulin koji veže kortikosteroid. Komunikacija s proteinima plazme - 85-90%. Volumen raspodjele budezonida je približno 3 l / kg.
Budesonid prelazi u majčino mlijeko.
metabolizam
Dio doze primljene u gastrointestinalnom traktu (GIT) se apsorbira i gotovo u potpunosti (85-95%) prolazi kroz biotransformaciju u jetri uz pomoć CYP3A4 do 6β-hidroksi-budezonida i 16α-hidroksiprednizolona, ​​metabolita niske aktivnosti (manje od 1%). glukokortikosteroidne aktivnosti budezonida).
uzgajanje
Budesonid se izlučuje urinom i izmetom u obliku metabolita ili konjugata, a samo u malim količinama - nepromijenjen. Budesonid ima visoki klirens sustava (približno 1,2 l / min). Poluživot (T1 / 2) je 2,0-3,6 sati.
Farmakokinetika budezonida proporcionalna je dozi lijeka.
Nema podataka o farmakokinetici budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom ili abnormalnom funkcijom jetre. U bolesnika s bolestima jetre može se povećati vrijeme budesonida u krvnoj plazmi. Utjecaj ovisan o dozi na sadržaj kortizola u krvnoj plazmi i urinu u prisutnosti budezonida.
Ne postoje razlike u farmakokinetici na temelju rase, spola ili dobi.

Indikacije za uporabu

• Bronhijalna astma (BA) koja zahtijeva održavanje terapije glukokortikosteroidima.
• Kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB).

kontraindikacije

• Preosjetljivost na lijek.
• Dijete do 16 godina.

S pažnjom

Lijek Budesonide-Native treba primjenjivati ​​oprezno u bolesnika s aktivnom plućnom tuberkulozom, gljivičnom, virusnom i bakterijskom infekcijom dišnih organa, cirozom jetre, tijekom trudnoće i tijekom dojenja. U imenovanju budezonida treba uzeti u obzir moguću manifestaciju sustavnog djelovanja glukokortikosteroida.

Koristiti tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Trudnoća: praćenje trudnica koje su uzele budesonid nisu otkrile razvojne abnormalnosti u fetusa, međutim, rizik od njihovog razvoja ne može se potpuno isključiti, stoga tijekom trudnoće zbog mogućnosti pogoršanja tijeka bronhijalne astme treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu budezonida.
Dojenje: budući da postoje dokazi o prodoru budezonida u majčino mlijeko, prilikom propisivanja lijeka treba uzeti u obzir omjer predviđenih koristi za majku i potencijalni rizik za dijete.

Doziranje i primjena

Budesonid-nativni je namijenjen za uporabu samo s nebulizatorom.
Doza lijeka se odabire pojedinačno. U slučaju da preporučena doza ne prelazi 1 mg / dan, cjelokupna doza lijeka može se uzeti odjednom (jednom). U slučaju primanja veće doze, preporuča se podijeliti u 2 doze.
Preporučena početna doza:
Djeca od 16 godina i više: 0,25-0,5 mg dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 mg / dan.
Odrasli / stariji bolesnici: 1-2 mg dnevno.
Doza s održavanjem:
Djeca od 16 godina i više: 0,25-2 mg dnevno.
Odrasli / stariji bolesnici: 0,5–4 mg na dan. U slučaju ozbiljnih egzacerbacija, doza se može povećati.
Tablica doziranja

Doza, mg
0,25 mg / ml 0,5 mg / ml
0,25 1 ml * -
0,5 2 ml -
0,75 3 ml -
1 4 ml 2 ml
1,5 - 3 ml
2 - 4 ml

*) treba razrijediti s 0,9% otopinom natrijeva klorida do volumena od 2 ml.
Za sve pacijente, poželjno je odrediti minimalnu učinkovitu dozu održavanja.
Nakon dobivanja učinka, doza se smanjuje na minimalnu učinkovitu dozu potrebnu za održavanje stabilnog stanja.
Ako je potrebno postići dodatni terapeutski učinak, može se preporučiti povećanje dnevne doze (do 1 mg / dan) prirodnog lijeka Budesonid umjesto kombinacije lijeka s oralnim GCS zbog manjeg rizika od razvoja sistemskih učinaka.
Bolesnici koji primaju oralne glukokortikosteroide
Ukidanje oralnih glukokortikosteroida treba započeti u razdoblju stabilnog zdravlja bolesnika. Unutar 10 dana potrebno je uzimati visoku dozu prirodnog Budesonida tijekom uzimanja oralnog GCS-a u uobičajenoj dozi. U budućnosti, tijekom mjesec dana, treba postupno smanjivati ​​dozu oralnog GCS-a (na primjer 2,5 mg prednizolona ili njegovog analoga) na minimalnu učinkovitu dozu. U mnogim slučajevima moguće je potpuno odbiti uzimanje glukokortikosteroida.
Nema podataka o primjeni budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom. Uzimajući u obzir činjenicu da se budezonid izlučuje biotransformacijom u jetri, možemo očekivati ​​povećanje trajanja lijeka u bolesnika s teškom cirozom jetre.
Upute za uporabu
Budezonid-nativni se koristi za inhalaciju pomoću raspršivača opremljenog usnikom i posebnom maskom. Nebulizator je spojen na kompresor kako bi se stvorio potreban protok zraka (5-80 l / min), a volumen punjenja nebulizatora trebao bi biti 2-4 ml.
Važno je:
- pažljivo pročitati upute za uporabu lijeka, kao i upute za uporabu raspršivača;
- pri razrjeđivanju lijeka Budesonid-native s 0,9% otopinom natrijevog klorida, dobivenu otopinu treba upotrijebiti unutar 30 minuta;
- nakon udisanja isprati usta vodom kako bi se smanjio razvoj orofaringealne kandidijaze;
- Kako biste spriječili nadraživanje kože nakon upotrebe maske, lice operite vodom;
- preporuča se redovito čišćenje nebulizatora u skladu s uputama proizvođača.
Kako koristiti Budesonide-native pomoću nebulizatora
1. Otvorite bočicu s lijekom.
2. Napunite raspršivač kroz gornji otvor potrebnom količinom pripravka.
3. Nebulizaciju treba provesti u skladu s uputama za vrstu nebulizatora.
4. Ako koristite masku, uvjerite se da maska ​​pri udisanju dobro pristaje uz lice. Budući da Budesonide-native ulazi u pluća prilikom udisanja, važno je da se lijek inhalira kroz usnik nebulizatora mirno i ravnomjerno.
Otvorena boca čuva se na tamnom mjestu. Otvorenu bočicu treba upotrijebiti unutar 12 sati.
čišćenje
Komora za raspršivač i usnik ili masku treba nakon svake uporabe oprati s toplom vodom ili blagim deterdžentom, prema uputama proizvođača.
Dobro isprati i osušiti nebulizator spajanjem komore na kompresor ili ventil za ulaz zraka.

Nuspojave

Dolje navedene nuspojave navedene su prema oštećenjima organa i organskih sustava. Učestalost pojavljivanja se procjenjuje na sljedeći način: vrlo često (> 1/10), često (> 1/100 i 1/1000 i 1/10000 i

Budesonid native

Budesonide-native: upute za uporabu i ocjene

Latinski naziv: Budesonid-nativ

ATX kod: R03BA02

Aktivni sastojak: budesonid (Budesonide)

Proizvođač: Pharmstandard-UfAVITA OJSC (Rusija), Nativa LLC (Rusija)

Aktualizacija opisa i fotografija: 14.12.2018

Cijene u ljekarnama: od 285 rubalja.

Budesonid-nativni - glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu primjenu.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek se proizvodi u obliku otopine za inhalaciju: bezbojna ili blago žućkasta tekućina, moguća je lagana opalescencija (svaka po 2 ml u bezbojnim staklenim bočicama, 10 boca zajedno s uputama za uporabu Budesonide-Native stavlja se u kartonsku kutiju).

Sastav 1 ml otopine:

  • aktivni sastojak: budesonid - 0,25 ili 0,5 mg;
  • pomoćne komponente: propilen glikol, dinatrijev edetat (Trilon B), jantarna kiselina, makrogol 400 (polietilen oksid-400), metilparahidroksibenzoat (nipagin), pročišćena voda.

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Budesonid je sintetski kortikosteroidi, koji imaju antialergijske, protuupalne i imunosupresivne učinke u bronhima.

U studiji in vitro provedenoj na životinjskim modelima, budezonid je pokazao 200-struko veći afinitet za glukokortikoidne receptore i 1000-puta izraženiji protuupalni učinak od kortizola.

Budesonide-nativni pojačava formiranje lipomodulin (inhibitor fosfolipaze A) inhibira oslobađanje arahidonske kiseline i inhibira sintezu produkata njegova metabolizma [Prostaglandini (Pg) i cikličkih endoperoxides], inhibira migraciju makrofaga i otpuštanja mastocita medijatora upale, smanjuje produkciju citokina i upalnih izlučivanja, Sprečava nakupljanje neutrofila, smanjuje stvaranje kemotaksije i intenzitet procesa infiltracije.

Budesonid povećava broj "aktivnih" β-adrenoreceptora. Normalizira reakciju bronhija na bronhodilatore, što smanjuje učestalost njihove uporabe. Poboljšava mukokiliarni transport. Smanjuje proizvodnju sluzi i formiranje sputuma, oticanje bronhijalne sluznice i hiperreaktivnost dišnih putova, čime se smanjuje ozbiljnost simptoma bronhijalne astme, učestalost pogoršanja bolesti i učestalost nuspojava u usporedbi s primjenom sistemskih kortikosteroida.

Nudeći budesonid ne pokazuje aktivnost mineralokortikosteroida, dobro ga podnosi pri dugotrajnoj uporabi. U terapijskim dozama gotovo da nema sistemskog učinka.

Poboljšanje plućne funkcije zabilježeno je nekoliko sati nakon inhalacije jedne doze. Maksimalni terapijski učinak razvija se unutar 1-2 tjedna, u pojedinih bolesnika nakon 4-6 tjedana.

U usporedbi s prednizonom u dozi od 10 mg, budezonid, koji se koristi u preporučenim dozama, ima značajno manji učinak na funkciju nadbubrežne žlijezde.

farmakokinetika

  • apsorpcija: nakon inhalacije apsorbira se samo of dio budesonida alveola, ostatak se odlaže na sluznicu orofarinksa i proguta. Biološka raspoloživost je 15% od ukupne doze, 40-70% isporučene doze. Maksimalna koncentracija u plazmi (Cmaksimum) zabilježeno 30 minuta nakon inhalacije;
  • distribucija: budezonid se veže za proteine ​​plazme 85-90%. Komunikacija s kortikosteroid-vezujućim globulinom praktički je odsutna. Ona prodire u majčino mlijeko. Volumen distribucije (Vd) je oko 3 l / kg;
  • metabolizam: dio lijeka koji je ušao u gastrointestinalni trakt apsorbira se i gotovo u potpunosti (85-95%) metabolizira u jetri uz sudjelovanje izoenzima CYP3A4 s formiranjem 6β-hidroksi-budezonida i 16α-hidroksiprednizolona s niskom aktivnosti glukokortikosteroida (manje od 1%) aktivnost budezonida);
  • izlučivanje: izlučuje se u fecesu i urinu u obliku metabolita / konjugata, mala količina lijeka se izlučuje nepromijenjena. Budesonid ima visoki klirens sustava (

1,2 l / min). Poluživot (T½) - 2-3,6 sati.

Farmakokinetika budezonida izravno je proporcionalna veličini primijenjene doze.

Nisu identificirane razlike u karakteristikama prirodnog Budesonida u bolesnika različitog spola, dobi i rase.

Podaci o farmakokinetičkim parametrima budezonida u bolesnika s jetrenom i bubrežnom insuficijencijom nisu dostupni. U slučaju bolesti jetre moguće je povećanje trajanja prisutnosti lijeka u krvnoj plazmi. Učinak budezonida ovisi o dozi na sadržaj kortizola u krvnoj plazmi i urinu.

Indikacije za uporabu

  • bronhijalna astma (BA), koja zahtijeva održavanje GCS;
  • kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB).

kontraindikacije

Budesonid-nativna otopina za inhalaciju kontraindicirana je u djece mlađe od 16 godina i kod svih bolesnika s preosjetljivošću na njegove komponente.

Uz oprez, lijek treba koristiti u bolesnika s bakterijskim, virusnim i gljivičnim infekcijama dišnog sustava, aktivne plućne tuberkuloze, ciroze jetre, kao i trudnica i dojilja.

Budesonid-native, upute za uporabu: metoda i doziranje

Budezonid-nativna otopina se može koristiti samo s nebulizatorom.

Liječnik odabire optimalnu dnevnu dozu pojedinačno. Ako ne prelazi 1 mg, može se u jednom trenutku u potpunosti udahnuti. Više doze treba podijeliti u 2 primjene.

Početna dnevna doza:

  • odrasli bolesnici, uključujući starije osobe: 1-2 mg;
  • adolescentima u dobi od 16 godina: 0,25–0,5 mg, ovisno o kliničkoj slici, doza se može povećati na 1 mg.

Podržane dnevne doze:

  • odrasle osobe, uključujući starije pacijente: 0,5–4 mg, u teškim slučajevima, povećati dozu;
  • adolescenti od 16 godina: 0,25–2 mg.

Potreban volumen otopine, ovisno o propisanoj dozi Budesonida-nativni:

  • doza od 0,25 mg: lijek 0,25 mg / ml - 1 ml *;
  • 0,5 mg doza: 0,25 mg / ml pripravak - 2 ml;
  • doza od 0,75 mg: lijek 0,25 mg / ml - 3 ml;
  • 1 mg doza: 0,25 mg / ml pripravak - 4 ml ili 0,5 mg / ml pripravak - 2 ml;
  • 1,5 mg doza: 0,5 mg / ml pripravak - 3 ml;
  • doza 2 mg: 0,5 mg / ml pripravak - 4 ml.

* Treba ga razrijediti s otopinom natrijevog klorida 0,9% do volumena od 2 ml.

Nakon postizanja željenog učinka, svi pacijenti smanjuju dozu na najmanju moguću mjeru, omogućujući održavanje stabilnog stanja.

Podržavajuće liječenje se preferirano provodi u minimalnoj djelotvornoj dozi.

Ako je potrebno postići dodatni terapeutski učinak umjesto kombinacije s oralnim GCS-om, može se preporučiti povećanje dnevne doze prirodnog Budesonida (do 1 mg), jer je u ovom slučaju rizik od sistemskih učinaka manji.

Prilikom prijenosa pacijenta na Budesonid-native za inhalaciju iz oralnih GCS-a, potonje treba poništiti tijekom razdoblja stabilnog stanja. Tijekom prvih 10 dana, Budesonide-Native se propisuje u visokoj dozi istovremeno s oralnim GCS-om u uobičajenoj dozi. Tijekom sljedećeg mjeseca doza kortikosteroida se postupno (na primjer 2,5 mg prednizona ili njegovog analoga) svodi na minimum. U mnogim slučajevima GCS se može u potpunosti napustiti.

Upute za uporabu lijeka

Budezonidnu otopinu treba nanijeti pomoću nebulizatora opremljenog usnika i posebne maske. Nebulizator je spojen na kompresor za stvaranje potrebnog protoka zraka (u rasponu od 5 do 80 l / min). Volumen punjenja treba biti 2-4 ml.

Uvjeti uporabe lijeka:

  1. Otvorite bocu s otopinom.
  2. Kroz gornju rupu ispuniti nebulizator potrebnom količinom lijeka.
  3. Za inhalaciju prema uputama za nebulizator. Kada koristite masku, uvjerite se da maska ​​pri udisanju dobro pristaje uz lice. Prilikom udisanja, lijek ulazi u pluća, tako da je važno udisati ga kroz usnik mirno i ravnomjerno.
  4. Otvorenu bocu treba čuvati na tamnom mjestu ne duže od 12 sati.
  5. Nakon svake upotrebe očistite komoru za raspršivanje i usnik ili masku blagim deterdžentom i toplom vodom kako je preporučio proizvođač.
  6. Nakon upotrebe dobro isprati i osušiti raspršivač spajanjem komore na kompresor ili ventil za ulaz zraka.
  • Prije uporabe, pažljivo pročitajte upute za uporabu nukleotida Budesonida i nebulizatora;
  • otopina budesonida, razrijeđena otopinom natrijevog klorida 0,9%, pohraniti najviše 30 minuta;
  • nakon udisanja isprati usta vodom kako bi se smanjio rizik od razvoja orofaringealne kandidijaze;
  • lice isprati vodom nakon udisanja kako bi se izbjegla iritacija kože;
  • redovito čistite raspršivač u skladu s uputama za njegovu uporabu.

Nuspojave

Sa strane različitih organa i sustava u tijelu, mogu se pojaviti sljedeće nuspojave (prema učestalosti pojavljivanja, klasificiraju se kako slijedi: često od ≥ 1/100 do 1/10 000 do

Budesonid native

Indikacije za uporabu

- Bronhijalna astma (BA), koja zahtijeva održavanje terapije glukokortikosteroidima.

- Kronična opstruktivna bolest pluća (KOPB).

Mogući analozi (zamjena)

Aktivni sastojak, skupina

Oblik doziranja

otopina za inhalaciju

kontraindikacije

- Preosjetljivost na lijek.

- Dijete do 16 godina.

Budesonid-nativnu terapiju treba provoditi s oprezom u bolesnika s aktivnom plućnom tuberkulozom, gljivičnom, virusnom i bakterijskom infekcijom dišnih organa, cirozom jetre, tijekom trudnoće i tijekom dojenja. Pri imenovanju lijeka treba uzeti u obzir moguću manifestaciju sustavnog djelovanja glukokortikosteroida.

Način primjene: doziranje i liječenje

Lijek je namijenjen za uporabu samo s nebulizatorom.

Doza Budesonida-native je odabrana pojedinačno. U slučaju da preporučena doza ne prelazi 1 mg / dan, cjelokupna doza lijeka može se uzeti odjednom (jednom). U slučaju primanja veće doze, preporuča se podijeliti u 2 doze.

Preporučena početna doza:

Djeca od 16 godina i više: 0,25 - 0,5 mg dnevno. Ako je potrebno, doza se može povećati na 1 mg / dan.

Odrasli / stariji bolesnici: 1-2 mg dnevno.

Doza s održavanjem:

Djeca od 16 godina i više: 0,25 - 2 mg dnevno.

Odrasli / stariji bolesnici: 0,5 - 4 mg na dan.

U slučaju ozbiljnih egzacerbacija, doza se može povećati.

Za sve pacijente, poželjno je odrediti minimalnu učinkovitu dozu održavanja.

Nakon dobivanja učinka, doza se smanjuje na minimalnu učinkovitu dozu potrebnu za održavanje stabilnog stanja.

Ako je potrebno postići dodatni terapeutski učinak, može se preporučiti povećanje dnevne doze (do 1 mg / dan) nativnog Budesonida umjesto kombinacije lijeka s oralnim GCS zbog manjeg rizika od razvoja sistemskih učinaka.

Bolesnici koji primaju oralne glukokortikosteroide: ukidanje peroralnih glukokortikosteroida trebalo bi započeti u razdoblju stabilnog zdravlja pacijenta. Unutar 10 dana potrebno je uzimati visoku dozu prirodnog Budesonida tijekom uzimanja oralnog GCS-a u uobičajenoj dozi. U budućnosti, tijekom mjesec dana, treba postupno smanjivati ​​dozu oralnog GCS-a (na primjer 2,5 mg prednizolona ili njegovog analoga) na minimalnu učinkovitu dozu. U mnogim slučajevima moguće je potpuno odbiti uzimanje glukokortikosteroida.

Nema podataka o primjeni budezonida u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom. Uzimajući u obzir činjenicu da se budezonid izlučuje biotransformacijom u jetri, možemo očekivati ​​povećanje trajanja lijeka u bolesnika s teškom cirozom jetre.

Upute za uporabu

Budezonid-nativni se koristi za inhalaciju pomoću raspršivača opremljenog usnikom i posebnom maskom. Nebulizator je spojen na kompresor kako bi se stvorio potreban protok zraka (5-80 l / min), a volumen punjenja nebulizatora trebao bi biti 2-4 ml.

- pažljivo pročitajte upute za uporabu lijeka, kao i upute za uporabu raspršivača;

- kada se razrijedi s 0,9% otopinom natrijevog klorida, dobivenu otopinu treba upotrijebiti unutar 30 minuta;

- nakon udisanja isprati usta vodom kako bi se smanjio razvoj orofaringealne kandidijaze;

- Kako biste spriječili nadraživanje kože nakon upotrebe maske, lice operite vodom;

- Preporučuje se redovito čišćenje nebulizatora u skladu s uputama proizvođača.

Kako koristiti Budesonide-native pomoću nebulizatora

1. Otvorite bočicu s lijekom.

2. Napunite raspršivač kroz gornji otvor potrebnom količinom pripravka.

3. Nebulizaciju treba provesti u skladu s uputama za vrstu nebulizatora.

4. Ako koristite masku, uvjerite se da maska ​​pri udisanju dobro pristaje uz lice. Budući da Budesonide-native ulazi u pluća prilikom udisanja, važno je da se lijek inhalira kroz usnik nebulizatora mirno i ravnomjerno.

Otvorena boca čuva se na tamnom mjestu. Otvorenu bočicu treba upotrijebiti unutar 12 sati.

Komora za raspršivač i usnik ili masku treba nakon svake uporabe oprati s toplom vodom ili blagim deterdžentom, prema uputama proizvođača.

Dobro isprati i osušiti nebulizator spajanjem komore na kompresor ili ventil za ulaz zraka.

Farmakološko djelovanje

Budesonid je sintetski glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu uporabu, u preporučenim dozama ima protuupalno, antialergijsko i imunosupresivno djelovanje u bronhima.

Budesonid povećava proizvodnju lipomodulina, koji je inhibitor fosfolipaze A, inhibira oslobađanje arahidonske kiseline, inhibira sintezu produkata metabolizma arahidonske kiseline - cikličke endoperekide i prostaglandine (Pg), sprječava nakupljanje neutrofila, smanjuje upalne izlučivanje i citokinetičku proizvodnju, produkciju citokina i sintezu neutrofila. stvaranje kemotaksijske tvari inhibira oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita.

Budesonid povećava broj "aktivnih" (3-adrenoreceptora, obnavlja bronhijalne dilatacije, smanjuje učestalost njihove uporabe, smanjuje oticanje bronhijalne sluznice, stvaranje sluzi, stvaranje sputuma i smanjuje hiperaktivnost dišnog sustava, smanjujući simptome astme i pogoršanje astme učestalost nuspojava nego sustavni kortikosteroidi, poboljšava mukocilijarni transport.

Prirodni se budesonid dobro podnosi s dugotrajnim liječenjem, ne posjeduje aktivnost mineralokortikosteroida, te u preporučenim dozama gotovo da nema sistemski učinak. Poboljšanje plućne funkcije postiže se unutar nekoliko sati nakon primjene jedne doze budesonida pomoću nebulizatora. Terapijski učinak počinje nekoliko sati nakon inhalacije. Maksimalni terapijski učinak razvija se 1-2 tjedna nakon primjene terapijskih doza budezonida za inhaliranje, u nekim slučajevima - u 4-6 tjedana.

U preporučenim dozama lijek ima znatno manji učinak na funkciju nadbubrežne žlijezde od prednizona u dozi od 10 mg.

Nuspojave

Dolje navedene nuspojave navedene su prema oštećenjima organa i organskih sustava. Učestalost pojavljivanja procjenjuje se kako slijedi:

Budesonid-nativni za udisanje: upute za uporabu

Budesonid je glukokortikosteroid koji se propisuje za inhalaciju u slučaju Crohnove bolesti, bronhijalne astme i opstruktivnih bolesti dišnog sustava. Lijek se bori s upalom, sprječava stvaranje tekućine i neutralizira simptome alergija. Ovaj hormonalni lijek se koristi isključivo prema uputama.

Sastav i oblik za uporabu

Struktura uključuje:

  1. aktivni sastojak je budezonid;
  2. stabilizirajuće komponente - nipagin, jantarna kiselina, Trilon B, voda i neki drugi.

Naizgled je bistra tekućina s blagim žutim nijansama. Ponekad postoji opalescencija.

Ako kupac ima druge karakteristike, onda se ne može koristiti.

Budesonid je dostupan kao prašak za inhalaciju. Polimerni inhalator je pričvršćen na svaku jedinicu proizvodnje. Uz njegovu pomoć možete potrošiti aktivnu tvar.

Indikacije za uporabu

Budesonid se koristi kod rijetkih poremećaja pluća. Lijek se koristi za liječenje sljedećih patoloških procesa:

  • Bronhijalna astma. Aktivna tvar pomaže smanjiti oticanje sluznice bronhija, sprječava stvaranje sputuma, što omogućuje pacijentu da slobodno diše zahvaljujući jasnom lumenu u bronhima. Ako je bolest u akutnom stadiju, ili se javlja s višestrukim komplikacijama, onda zbog slabe apsorpcije, Budesonide ne može podnijeti grč. Stoga se lijek koristi samo u svjetlosnim fazama astme.
  • Bronhitis s kroničnim tijekom. Ova bolest karakterizira povećana proizvodnja tekućine i oticanje tkiva bronhija. Lijek ublažava upalu, normalizira izmjenu zraka unutar bronhijalnog lumena. Budesonid se propisuje u kombinaciji s lijekovima za iskašljavanje i lijekovima s antibakterijskim djelovanjem.
  • Bronha. Kod ove vrste oštećenja dišnog sustava javlja se proces upale, a oslobađa se i velika količina sluzi s gnojem. Ovi se simptomi mogu dijagnosticirati kašljanjem. Udisanje pomaže ublažavanju općeg stanja pacijenta i olakšava upalni proces.

U slučaju takvih patoloških procesa plućnog aparata kao krupne pneumonije s infektivnom etiologijom ili lezijama obiju pluća, preporuča se propisati lijekove koji utječu na patogene mikroorganizme i ublažiti oticanje sluznice.

Nuspojave i ograničenja

Svi lijekovi imaju ograničenja za korištenje. Budesonid također nije iznimka. Ne može se koristiti u sljedećim slučajevima:

  • visoka osjetljivost na tvari u pripravku;
  • mikoze lokalizirane u respiratornom aparatu;
  • dobi do šest godina.

Potreban je oprez ako je bolesnik u opasnosti i ako mu je dijagnosticirana sljedeća bolest:

  • neuspjeh jetre;
  • glaukom;
  • smanjena funkcija štitnjače;
  • virus herpesa u krvi;
  • osteoporoza;
  • tip dijabetes melitusa;
  • akutne virusne infekcije;
  • bolest srčanog mišića;
  • hipertenzivna bolest s teškim tijekom;
  • rađanje ili dojenje;
  • povremeni puls;
  • bolesti nadbubrežnih žlijezda.

Ako bolesnik ima neku od gore navedenih bolesti, prije uporabe savjetujte se s liječnikom.

Nuspojave

Nakon upotrebe lijeka ponekad se mogu pojaviti sljedeće neželjene manifestacije:

  • napadi kašljanja;
  • promuklosti;
  • bronhospazam;
  • mučnina i poriv za povraćanjem;
  • promjene u percepciji okusa hrane;
  • crvenilo na koži;
  • u djece može utjecati na rast i ponašanje.

Vjerojatnost ovih komplikacija kod inhalatora je mnogo niža nego za druge oblike. Punilo je laktoza, koja sadrži mliječne proteine. Oni mogu dovesti do razvoja alergijske reakcije ako pacijent pati od svoje netolerancije.

Sve komplikacije nakon primjene daju se prema učestalosti njihove pojave u bolesnika nakon primjene.

Kako koristiti?

Budesonid se koristi u skladu sa svim preporukama proizvođača, koje su navedene u uputama. Trebate lagano otvoriti bočicu s lijekom i napuniti malom količinom raspršivača. Zatim se postupak udisanja provodi prema uputama za upotrijebljeni uređaj.

Volumen prolaza ovisi o nekim čimbenicima:

  • vrijeme manipulacije;
  • puninu komore za raspršivanje i njene indikatore;
  • pacijent koristi masku ili drugu opremu;
  • fiziološki podaci o pacijentu.

Kako bi se osigurao željeni učinak i smanjio rizik od komplikacija, važno je slijediti preporuke:

  • nakon svakog postupka isprati usta vodom;
  • Kada koristite masku, potrebno je provjeriti gustoću njenog prianjanja na lice;
  • nakon završetka manipulacije potrebno je dobro oprati lice;
  • dijelovi inhalatora koji se nalaze uz lice tretiraju se nakon upotrebe.

Ako je proizvod u prahu, mora se pravilno razrijediti. Kako se to radi zapisano je u uputama.

Budesonid za inhalaciju treba koristiti u skladu s uputama za uporabu. Obično se propisuju ne više od dva postupka za 1-2 doze. Maksimalna doza dnevno iznosi 1,6 mg za odrasle, 0,4 mg za djecu.

Ovo je smjernica za vašu referencu. Liječnik odabire shemu liječenja ovisno o bolesti i općem stanju tijela. Potrebno je uzgajati strogo prema tim indikacijama.

Upotreba lijeka za inhalaciju

Lijek je razvijen za liječenje patologija pluća, pa se koristi na poseban način. Inhalacijska sredstva su mnogo poznata, ali su svi slična po vrsti djelovanja.

Svi lijekovi u ovoj skupini uvedeni su pomoću nebulizatora. Ova jedinica pomaže u kontroli koncentracije i volumena. Da bi se ublažio napad bolesti pluća, jedan dio lijeka je dovoljan.

Budesonid nativan za inhalaciju u ovom slučaju je prikladniji za upotrebu. Ovaj je obrazac patentirao ruski proizvođač. Budesonid Native sadrži aktivni sastojak u prahu. U nebulizatoru morate umetnuti kasetu sa sastojkom, kada se udahne, proizvod dospije u pluća.

Neki proizvođači nude lijekove u obliku aerosola. Naziv koji im je dodijeljen može se razlikovati, ali u svakom slučaju aktivni sastojak je glukokortikosteroid. Stoga je važno zapamtiti maksimalnu dozu budezonida. U protivnom može doći do predoziranja lijekom.

Trajanje terapije

Odraslim se dopušta uporaba budezonida oko 15 dana. Ali samo ako se radi o intenzivnom tretmanu, koji se sastoji u neutralizaciji edema tkiva i obnavljanju izmjene plinova u bronhijalnom stablu. Nakon takvog tretmana pacijent se mora suzdržati od udisanja 10 dana. Nakon toga možete provesti preventivnu terapiju uz korištenje sredstava niske koncentracije.

Za djecu

Bolesnicima mlađim od 16 godina nije propisana inhalacijska otopina Budesonida. Nakon postizanja ove starosti, moguće je izvesti postupke s dozama u rasponu od 0, 25 do 0, 5 mg lijeka.

trudna

Žene koje nose dijete ne bi trebale uopće koristiti otopinu za udisanje. To se može učiniti samo u hitnim slučajevima, kada postoji opasnost za život majke i fetusa i ne možete koristiti sigurne analoge. U takvim situacijama, primijeniti 02, 25 -1 mg sredstava.

Ne možete samostalno odabrati dozu i trajanje liječenja za djecu i trudnice. Trajanje terapije lijekovima obično nije dulje od 10 dana.

Uvjeti skladištenja

Držite lijek Budesonid mora biti izoliran od sunca s niskom vlagom, nedostupnom djeci. Temperatura ne bi trebala biti iznad 25 stupnjeva.

Rok trajanja

Budesonid prašak za inhalaciju koristi se 3 godine od datuma proizvodnje. Nakon datuma navedenog na pakiranju budezonid se ne može koristiti.

Kako je pušten

Ljekarnik ima pravo izdati lijek samo na recept liječnika.

Cijena varira u svakom lancu ljekarni. Prosječna cijena je oko 1.100 rubalja.

Recenzije

Među tim sredstvima za inhalaciju, budezonoid je najviše propisan. U većini slučajeva recenzije njegove uporabe su pozitivne.

Unatoč činjenici da pacijenti s astmom nisu potpuno izliječeni, nakon liječenja osjećaju značajno olakšanje. Lijek pomaže u postizanju dugotrajne remisije.

Lokalna primjena budezonida smanjuje učestalost nuspojava, koje se često javljaju tijekom liječenja glukokortikosteroidima, na minimum.

Lijek se ponekad može primijeniti na žene u razdoblju čekanja djeteta u vitalnoj potrebi.

Jedini nedostatak je cijena koja je nešto viša od analogije.

rezultati

Po svim karakteristikama, ovaj lijek zaobilazi analoge. No, postoji rizik od komplikacija. Stoga liječenje Budesonidom propisuje liječnik.

Budesonid za udisanje: upute za uporabu. Recenzije, analozi

Posljednjih godina lijek kao što je budezonid za inhalaciju često se koristi zbog visokog rasta bronho-opstruktivnih bolesti.

Ova je patologija karakteristična za bilo koju dob i sklona je kronično-povratnom tijeku, česte egzacerbacije, što čini temu odabira osnovne terapije posebno relevantnom.

U članku se detaljno opisuje sastav lijeka, njegov oblik oslobađanja, terapeutski učinak, indikacije za primjenu, moguće nuspojave i način razrjeđivanja za inhalacijsku terapiju.

Budesonide: što je to? Mehanizam djelovanja

Budesonid se smatra učinkovitim sintetičkim glukokortikoidnim hormonom, koji je namijenjen lokalnoj uporabi i ima više od jednog trgovačkog imena.

U preporučenim terapijskim dozama, tvar ima antialergijske, imunosupresivne i protuupalne učinke na bronhijalnom stablu dišnog sustava.

Farmakološku skupinu lijeka predstavljaju lokalni glukokortikoidi. Gotovo četvrtina doze koja se ubrizgava u pluća doseže male bronhe.

U manjim količinama, tvar se proguta i ulazi u lumen probavne cijevi, apsorbira se u sistemsku cirkulaciju, nakon čega se transformira u stanice jetre u neaktivne metabolite i izlučuje putem bubrega.

Svi ljekoviti učinci budezonida izravno utječu na upalne agense. Osim toga, tvar ima jedinstvenu sposobnost - vezanje s masnim kiselinama unutar bilo koje stanice.

To dovodi do činjenice da nakon nekog vremena iz njih izlazi budezonid i opet ima produljeni protuupalni učinak.

Glavni učinci lijeka:

Dakle, lijek učinkovito ublažava bronhospazam, sprječava razvoj kasnijih egzacerbacija.

Oblik za oslobađanje budesonida

Budući da Budesonid nije samo aktivni sastojak i nepatentiran međunarodni naziv za lijekove, postoji nekoliko oblika lijeka:

Prema tome, lijek se proizvodi u farmaceutskim tvrtkama u obliku suspenzije, praha i gotove otopine.
Izvor: nasmorkam.net

Indikacije za uporabu. Što pomaže?

Budesonid za upute o inhalaciji sadrži detaljne informacije ne samo o sastavu i farmakodinamici lijeka, već io bolestima za koje se redovito propisuje.

Indikacije za uporabu su:

  • kronične opstruktivne plućne bolesti (kronični opstruktivni bronhitis, emfizematozna bolest pluća) - patologije respiratornog trakta koje karakterizira kronična upala, sužavanje lumena bronhija, oštećenje
  • vanjske funkcije pluća;
  • bronhijalna astma, počevši od blage perzistentne faze, je kronična plućna lezija, koja se temelji na hiperreaktivnosti bronhija, alergijskoj upali i reverzibilnoj bronhijalnoj opstrukciji. Bolest često dovodi do invalidnosti;
  • stenozni laringotraheobronhitis - najčešće akutna patologija, koja se javlja kod spazma i edema grkljana, opstrukcije, čestog kašlja i kratkog daha.

Ovaj lijek treba koristiti isključivo u skladu s namjenom. Zbog prisutnosti različitih oblika možete odabrati najprikladnije za svakog pacijenta.

Budesonide recept na latinskom

Kako bi pacijent lako mogao kupiti lijek u ljekarni, liječnik mora napisati recept, prema pravilima, na latinskom jeziku.

Kako može i treba izgledati kao recept na latinskom jeziku za kupnju Budesonida:

Rp: Eros. Budesonidi 250d (1d-0.00025)

    1. Dva puta dnevno (ujutro i navečer prije spavanja) izvršiti dvije inhalacije.

Kada koristite lijekove s komercijalnim nazivima, recept za budezonid na latinskom može imati malo drugačiji izgled:

Rp: Sus. "Pulmicorti" 2,0 ml (500 mg-1 ml)

  1. Razrijedite 0,5 ml suspenzije u 1,5 ml 0,9% otopine natrijeva klorida, inhalirajte 7-10 minuta kroz kompresor raspršivača dva puta dnevno tijekom 3-4 tjedna.

Koliko je budezonid: cijena u ljekarni

kontraindikacije

Ne koristite lijek u prisutnosti individualne netolerancije zbog povećanog rizika od teških sistemskih alergijskih reakcija u obliku anafilaktičkog šoka, akutne urtikarije i angioedema.

Neke vrste lijekova (Nativ, Izikhayler) zabranjeno je koristiti u djetinjstvu i adolescenciji.

Potrebno je propisati inhalacijski lijek osobama s aktivnom tuberkulozom, akutnim zaraznim bolestima bronhopulmonalnog sustava, gljivičnom patologijom, tijekom razdoblja laktacije, u svim trimestrima trudnoće.

Moguće nuspojave

Ako se otopina budesonida nesustavno koristi za inhalaciju, u slučaju kada je propisana doza iznad preporučene doze, povećava se rizik od nuspojava iz različitih tjelesnih sustava.

  • Quinckeov edem, pruritični dermatitis, anafilaktička reakcija, urtikarija, spontani bronhospazam;
  • povećana razdražljivost, nervoza, depresija, mučnina;
  • razvoj katarakte i glaukoma, česti kašalj, promuklost glasa, kandidalna infekcija usne šupljine, suha usta, iritacija sluznice;
  • modrica na koži, osteoporoza.

Gore opisane reakcije nisu uobičajene, s sistemskom izloženošću aktivnoj tvari. Kako bi ih se izbjeglo nakon svake inhalacije, preporuča se temeljito ispiranje usne šupljine.

Izuzetno rijetko, moguće su sustavne reakcije u obliku zaostajanja rasta kod djece, razvoja prolazne adrenalne insuficijencije.

Primjena i doziranje za odrasle

Lijek se koristi samo za inhalacijske postupke putem kompresorskog nebulizatora - nebulizatora. Optimalna terapijska doza za odrasle iznosi od 1 do 2 mg na dan. Ako je potrebno, liječnik ga može povećati i rasporediti u nekoliko doza (obično dva).

Treba imati na umu da u jednom ml otopine može biti 0,25 ili 0,5 mg aktivne tvari. Potrebna količina lijeka pomoću štrcaljke dodaje se u posebni spremnik u nebulizator, a zatim se razrijedi s 1,0-2,0 ml natrijevog klorida. Razrijeđena otopina je važna za uporabu unutar 20 minuta.

Jedan postupak bi trebao trajati 5-10 minuta normalno, nakon čega bi se spriječila pojava kandidijaze, potrebno je isprati usnu šupljinu običnom vodom. Kako bi se spriječilo nadraživanje i crvenilo kože od maske, preporuča se ispiranje lica. Ne zaboravite na čišćenje nebulizatora.

Budesonid za inhalaciju za djecu

Najčešće se djeci propisuje Pulmicort, koja je dopuštena u dobi od 6 mjeseci. Kako razrijediti budezonid za inhalaciju s fiziološkom otopinom: u nebulizator dodajte od 1 do 4 ml lijeka zajedno s 1-2 ml slane otopine.

Djeca od 6 mjeseci propisuju 0,25-0,5 mg (1-2 ml dnevno). Maksimalna dopuštena doza za dijete je 2 mg dnevno.

Uputa kaže da ako doza nije veća od 1 mg, može se primijeniti odjednom.

Budesonide-Nativ za inhalaciju: upute za uporabu

Prosječni tijek liječenja traje od 10 do 14 dana. Način primjene - inhalacija kroz kompresorski raspršivač (disati jednom ili dva puta dnevno).

Uputa za pripremu sadrži podatke da je zabranjena za djecu mlađu od 16 godina.

Budesonid: analozi za inhalaciju

U nekim slučajevima (ako postoje kontraindikacije, razvoj alergijskih reakcija) potrebno je lijek zamijeniti drugim s sličnom orijentacijom.

Najčešće korišteni:

Zbog prisutnosti značajnog broja analoga, lako možete pronaći dostojnu zamjenu za lijek.

Budesonid tijekom trudnoće. Je li moguće?

Prema službenim podacima, djeca žena koje su uzimale ovaj lijek tijekom trudnoće nisu imale znakove teratogenog ili embriotoksičnog djelovanja na njihovo tijelo. Međutim, to ne dokazuje potpunu sigurnost lijeka.

Prilikom propisivanja lijeka, liječnik treba uzeti u obzir moguće rizike za trudnicu i njezino dijete, kao i samo minimalnu dopuštenu dozu.

Dokazano je da aktivna tvar prodire u majčino mlijeko, dakle, kada je hrani, ulazi u tijelo djeteta. U tom slučaju treba propisati minimalne doze koje su sigurne za novorođenče.

predozirati

Znakovi akutnog predoziranja lijekovima nisu registrirani. U slučaju produljene primjene lijeka u pretjerano visokim dozama, nije isključena mogućnost sustavnog učinka glukokortikosteroida (adrenalna insuficijencija, strija, osteoporoza).

Interakcija s drugim lijekovima

Biološka raspoloživost i djelotvornost lijeka značajno se povećava nakon primjene preliminarnog beta-adrenomimetika u ljudskom tijelu. Proširuje bronhije, smanjuje oticanje, poboljšava dišne ​​putove za hormon inhalacije.

Takvi lijekovi kao što su fenobarbital, rifampicin smanjuju terapeutski učinak hormonskog agensa.

Istovremeni unos ketokonazola antifungalnim lijekom povećava koncentraciju aktivne tvari u perifernoj krvi gotovo 5-6 puta.
[ads-pc-1] [oglasi-mob-1]

Pitanja liječniku

Među odraslim bolesnicima, kao i roditeljima djece, može se naći obilje pitanja o smjeru, upotrebi i sigurnosti lokalnog hormona za liječenje bronhijalne astme i kroničnih opstruktivnih bolesti plućnog sustava.

Najčešća pitanja koja se odnose na pacijente:

Pulmicort ili Budesonide: što je bolje?

Nemoguće je dati jednoznačan odgovor na pitanje, budući da sastav oba lijeka predstavlja apsolutno identične aktivne komponente, razlika je u obliku doziranja (Pulmicort je suspenzija za inhalaciju) i zemlji proizvodnje. Ono što najbolje odgovara može se provjeriti tek nakon uporabe.

Je li budezonid hormon ili ne?

Definitivno da. Valja napomenuti da se radi o lokalnom hormonskom lijeku namijenjenom samo za inhalacijske postupke. Podložno svim pravilima uporabe, tvar ne ulazi u sustavnu cirkulaciju i ne uzrokuje teške neželjene reakcije (za razliku od oralnih hormona).

Može li inhalacija budezonida smanjiti imunitet?

Ne, ne mogu. Lijek djeluje samo lokalno, utječe na lokalnu imunološku vezu. Ako ne prekoračite propisanu dozu, nakon postupaka uvijek isperite usta, tada obrana tijela neće patiti. Imunosupresivni učinak svojstven sustavnim glukokortikoidima.


Pročitajte Više O Kašalj